Sobre nós
PKS Kids é uma organização sem fins lucrativos que visa ajudar todas as pessoas envolvidas com a Síndrome de Pallister-Killian. Para pais e outros membros da família de entes queridos com PKS, você pode esperar aprender tudo sobre PKS enquanto interage com outras famílias ao redor do mundo. Médicos e cuidadores podem esperar aprender sobre PKS lendo as pesquisas mais recentes e conectando-se com médicos que viram a síndrome em primeira mão.
other families from around the world. Doctors and caregivers can expectto educate themselves about PKS by reading the latest research and connecting with doctors who have seen the syndrome first hand.
Nossa missão
Promover a pesquisa, fornecer educação e conscientizar a comunidade médica, a fim de garantir o diagnóstico precoce de crianças com Síndrome de Pallister-Killian (SPK). Fornecer recursos e apoio às famílias, terapeutas e cuidadores de crianças com SPK.
Nossa visão
Nossa visão é garantir que nenhuma família receba um diagnóstico sem esperança e informações atualizadas. Nosso objetivo é fornecer respostas e recursos e conectar famílias para apoio e amizade.
Uma missão da PKS Kids é dar esperança e ajudar as famílias. Quer seja para compartilhar informações e suporte ou fornecer verbas para equipamentos e terapias, queremos ajudar.
