Mike Zane, presidente
Michael mora em East Islip, Nova York, com sua esposa Nicole, também ativamente envolvida no PKS Kids (tm). Eles têm 3 filhos lindos - Jake, que foi diagnosticado com PKS aos 6 meses de idade e os gêmeos Kayla e Brandon. Michael está envolvido no negócio de mídia há mais de 20 anos e atualmente supervisiona um departamento responsável por propriedades digitais e experiência do cliente na Publishers Clearing House, onde é AVP, Entertainment Properties. Ele se formou na Universidade de Maryland em College Park em administração de empresas. Jake tem seu próprio site, onde todos são bem-vindos em www.jakezane13.com
Gretchen Peters, secretária e presidente de educação / promoções
O filho mais novo de Gretchen, Simon, nasceu em 2004 com a Síndrome de Pallister-Killian. Não tendo recursos informativos para ajudá-la a lidar com o diagnóstico, Gretchen estava determinada a ajudar outras pessoas a navegar pelo mundo da PKS. Para atualizar amigos e familiares, ela criou um site para o filho e fica emocionada em saber que tem sido o primeiro ponto de informação para várias famílias. Sem querer parar por aí, ela espera que a PKS Kids ajude a tornar as informações sobre Pallister-Killian amplamente disponíveis para aqueles que ainda estão procurando. Gretchen mora em Michigan com o marido Jim e os filhos Alex, Emily, Maddy, Natalie e Simon. Ela pode ser contatada em amens589@gmail.com. Você pode visitar o site de Simon aqui .
Kate Hettiger, membro geral
Kate mora em Peoria IL com seus 2 filhos. Depois de vários diagnósticos errados, Luke, de 14 anos, foi diagnosticado com Pallister Killian em 2006 aos 15 meses de idade.
Kate serviu no Conselho de Diretores no passado, bem como no Missouri Dear Blind Advisory Project. Ela é apaixonada por trabalhar pelos direitos das pessoas com deficiência para todos que vivem com PKS.
Ashley Luna, membro geral
Eu moro em Phoenix, AZ com meu marido e 2 filhos. Meu filho mais novo, Phillip, nasceu a termo e foi diagnosticado 12 dias após o nascimento com a Síndrome de Pallister-Killian. Com muito poucas informações online, era difícil navegar em seus cuidados, especialmente porque os médicos não estavam familiarizados com a PKS. Eu encontrei meu caminho para PKSkids através de outro pai que encontrei nas redes sociais e isso realmente me fez sentir parte de uma comunidade que realmente entendeu nossos sentimentos e o que enfrentaríamos. É importante defender meu filho, minha família e famílias como a minha. A missão da PKSkids de promover a pesquisa, aumentar a conscientização da comunidade médica e fornecer suporte é uma honra fazer parte, sabendo em primeira mão quais são os benefícios e o trabalho altruísta de amor que esta organização oferece aos pais e famílias.
Tim Kelley, Member at Large
Tim lives in Olivet, MI with his wife, Annie, and their three children, Avery, Patrick, and Jameson. Patrick was officially diagnosed with PKS at 9 months old in April 2011. They attended their first PKS Conference a few months later in Washington DC and were touched and comforted by the sense of community of others going through a similar situation. Tim works as a financial analyst for dentsu, a global advertising firm. He has been a member of the PKS Board since October 2017.
Kim Hudson, Medical Chair
Christine Strahm, Finance