Stirling

Stirling nasceu em 10 de dezembro de 1996 em Honolulu, Havaí. No verão de 1996, eu estava grávida de meu primeiro filho. Eu estava muito animado. Terminamos o ultra-som com 5 meses e descobri que ia ter um menino. Que momento feliz para nós! Mas o técnico estava agindo de forma estranha e pediu a um Dr. que olhasse as próprias imagens. Eles disseram que gostariam que eu voltasse para dar outra olhada em algumas semanas. Fiquei preocupado e não conseguia imaginar o que eles viram. Quando voltei, disseram que o saco de líquido na cabeça do meu bebê parecia grande e que gostariam de marcar uma amniocentese. Fizemos o teste com 7 meses e esperamos o que pareceu uma eternidade pelos resultados do teste. Acontece que minha amostra teve que ser enviada para os principais Estados Unidos porque nenhum resultado pôde ser determinado aqui no Havaí. Por fim, soube que meu filho tinha a Síndrome de Pallister Killian. Disseram-me que era muito raro e que a maioria dos bebês ainda nascia ou morria no primeiro ano de vida e me deram a opção de aborto tardio. Ficamos arrasados ​​com a notícia e discutimos o assunto longamente. Decidimos que, se esse garotinho quisesse viver, daríamos a ele todas as oportunidades de fazê-lo e que o amaríamos de qualquer maneira.

Então, quando chegou a hora, tínhamos cerca de 10 médicos e um capelão na minha sala de parto esperando para ver esse bebê incomum nascer e dar a última cerimônia, se necessário. Devo dizer que foi muito deprimente. Eu não estava nada feliz. Após 26 horas de trabalho de parto, meu filho brilhante veio ao mundo, mas eu não pude vê-lo. Eles o levaram imediatamente. Fiquei sabendo horas depois que ele havia sobrevivido. Deus é bom! Alguns dias depois, finalmente consegui vê-lo na UTIP. Ele estava sob um capuz porque tinha icterícia e estava sendo alimentado por tubo. Ele estava vivo! Ele parecia muito com uma criança PKS. Seus olhos estavam bem separados e sua pele era translúcida. Suas pernas e braços eram muito curtos e ele tinha um buraco no cóccix, mas ele era meu e eu chorei na primeira vez que o segurei. Ele era tão brilhante que o chamei de Stirling. Assim define nossa jornada.

Stirling teve uma infância feliz e saudável em sua maior parte. Ele foi diagnosticado como cego cortical com 1 ano de idade. Isso parece ir e vir, então ele também usa óculos. Foi determinado que ele era surdo ao nascer, mas desde então ele pode ouvir sons altos e agudos e tem usado um aparelho auditivo coclear. Ele nunca mastigava sua comida, então toda a sua comida era sempre purê. Ele é incontinente até hoje. Ele começou a ter convulsões aos 3 anos de idade. Ele desloca completamente os quadris. Ele faz aquela coisa de "sapo". Acho que ele gostou! Ele teve 2 cirurgias para reparar, mas não duraram, então desistimos delas. Eles não valem a pena se ele não for incomodado por eles. Ele também faz a coisa de bailarina com os pés, então ele também fez 2 cirurgias para alongar os tendões de Aquiles para ajudar a ficar em pé. Ele teve muitas infecções de ouvido porque seus canais auditivos são muito pequenos e os tubos são colocados em intervalos de alguns anos. Ele teve professores maravilhosos e ajudantes de professores ao longo dos anos. Ele sempre foi um menino feliz. Em sua adolescência, ele teve uma série de pneumonias, uma traqueotomia, colocou um tubo G e teve que tomar oxigênio.

Ele se tornou clinicamente frágil, mas está sempre sorrindo e de bom humor. Ele é amado e sabe disso! Ele tem 2 irmãos, de 13 e 11 anos, e uma irmãzinha de 2 anos que ele informa quem é o chefe regularmente. Afinal, ele é o irmão mais velho.