Sobre nós
PKS Kids é uma organização sem fins lucrativos que visa ajudar todas as pessoas envolvidas com a Síndrome de Pallister-Killian. Para pais e outros membros da família de entes queridos com PKS, você pode esperar aprender tudo sobre PKS enquanto interage com outras famílias ao redor do mundo. Médicos e cuidadores podem esperar aprender sobre PKS lendo as pesquisas mais recentes e conectando-se com médicos que viram a síndrome em primeira mão.
Uma missão da PKS Kids é dar esperança e ajudar as famílias. Quer seja para compartilhar informações e suporte ou fornecer verbas para equipamentos e terapias, queremos ajudar.
Nossa missão
Promover a pesquisa, fornecer educação e conscientizar a comunidade médica, a fim de garantir o diagnóstico precoce de crianças com Síndrome de Pallister-Killian (SPK). Fornecer recursos e apoio às famílias, terapeutas e cuidadores de crianças com SPK.
Nossa visão
Nossa visão é garantir que nenhuma família receba um diagnóstico sem esperança e informações atualizadas. Nosso objetivo é fornecer respostas e recursos e conectar famílias para apoio e amizade.