O Dr. Pallister veio para Montana com sua esposa em 1947 como clínico geral e para trabalhar em uma instituição para deficientes mentais. Durante seu tempo lá, ele se envolveu em esforços de diagnóstico para fornecer melhores cuidados e tratamento para os residentes.

Com o passar dos anos, ele atraiu muitos estudantes, geneticistas, cirurgiões e outros profissionais para a instituição. Com o tempo, o Dr. Pallister começou a preservar o tecido de todos os pacientes que não tinham um diagnóstico para ajudar no diagnóstico em uma data posterior.

Em 1963, o Dr. Pallister e o médico Dr. J. Allen Miller começaram as análises dos cromossomos. Naquela época, havia dois pacientes na instituição, um homem no final dos trinta e uma menina de dezesseis anos, que compartilhavam muitas características semelhantes, incluindo o cromossomo extra pequeno que foi descoberto em cada paciente. O Dr. Pallister estava convencido de que eles tinham a mesma condição. Após um estudo mais aprofundado com outros médicos, ambos descobriram que o isocromossomo produzia quatro cópias do braço curto do cromossomo 12.

É agora conhecida como Síndrome do Mosaico Pallister-Killian. O Dr. Pallister gentilmente compareceu à primeira conferência médica PKS realizada no Hospital Infantil da Filadélfia em 2006 e conheceu muitas famílias de crianças com PKS.Dr. Pallister e sua esposa Willa, “Willie” tiveram 15 filhos.

Ele e seu filho Adam, que também descobriu uma anomalia cromossômica recentemente descoberta, moravam nas colinas de Montana. Eles passavam a maior parte do tempo trabalhando na fazenda, caçando, cuidando do jardim e consertando carros, tratores e equipamentos.

Em 11 de julho de 2014, o Dr. Pallister foi homenageado por seu excelente trabalho em um Jubileu em sua homenagem.

Em 9 de março de 2018, Ol 'Phil faleceu em casa.